Borderline-persoonallisuuden häiriöiden hoitomuotoja

Borderline-persoonallisuuden häiriötä hoidetaan joskus lääkkeillä ahdistuneisuudelle tai masennukselle, joiden on osoitettu vähentävän joitain rajallisen persoonallisuushäiriön (BPD) oireita. Vaikka tällä hetkellä ei ole FDA: n hyväksymiä lääkkeitä BPD: n hoitoon, niiden on todettu olevan joissakin tapauksissa tehokkaita. Myös lääkkeitä voidaan käyttää psykologisten tilojen hoitoon, jotka usein esiintyvät yhdessä BPD: n kanssa, kuten suuren depressiivisen häiriön.

Lääkkeet voivat olla erityisen tehokkaita BPD: lle, kun niitä käytetään yhdessä psykoterapian ja muiden hoitojen kanssa .

masennuslääkkeet

Vaikka masennuslääkkeitä kehitettiin erityisesti yksilöille, joilla on suuri masennushäiriö ja muut sairaudet, joille on ominaista matala mieliala, monet BPD-potilaat hoidetaan näillä lääkkeillä.

BPD: tä varten on tutkittu useita masennuslääkkeitä, mukaan lukien trisykliset ja tetrasyklii- set masennuslääkkeet , monoamiinioksidaasin estäjät (MAOI) ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI). Tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä lääkkeet saattavat auttaa BPD-tautia sairastavien usein kärsivien surun, alhaisen tunnelman, ahdistuneisuuden ja emotionaalisen reaktiivisuuden suhteen, mutta heillä ei näytä olevan voimakasta vaikutusta häiriön muihin oireisiin (esim. Viha, impulsiivisuus) .

Tavallisia masennuslääkkeitä ovat:

psykoosilääkkeet

Termi "raja" syntyi, koska varhaiset psykiatrit uskoivat, että BPD: n oireet olivat "rajalla" neuroosin ja psykoosin välillä. Tästä syystä jotkut ensimmäisistä BPD: n testatuista lääkkeistä olivat antipsykootit. Tästä lähtien on havaittu, että psykoosilääkkeillä voi olla positiivinen vaikutus erilaisiin ei-psykoottisiin häiriöihin, mukaan lukien BPD.

Antipsykoottisten aineiden on osoitettu vähentävän ahdistusta, paranoidista ajattelua, vihaa / vihamielisyyttä ja impulsiivisuutta BPD-potilailla.

Tavalliset antipsykootit sisältävät:

Mood Stabilizers / Antikonvulsantit

Lääkkeitä, joilla on mielialan stabiloitumisominaisuuksia, kuten litiumia ja eräitä kouristuksia estäviä lääkkeitä (anti-seizure), on käytetty impulsiivisen käyttäytymisen ja nopeasti tunneperäisten muutosten hoitoon, jotka liittyvät BPD: hen. On olemassa tutkimuksia, jotka viittaavat siihen, että nämä lääkeryhmät voivat olla käyttökelpoisia BPD: ssä.

Yhteiset mielialan stabilisaattorit / antikonvulsantit sisältävät:

Anxiolyytit (ahdistuneisuus)

Koska BPD-potilaat kokevat myös usein voimakasta ahdistusta, lääkkeitä ahdistusta vähentävät lääkkeet on joskus määrätty. Valitettavasti on hyvin vähän tutkimusta, jolla tuetaan ahdistuksenvastaisen lääkityksen käyttöä BPD: n hoitoon. Lisäksi on olemassa joitakin todisteita siitä, että tiettyjen ahdistuskategorioiden, bentsodiatsepiinien (esim. Ativan, klonopiini) käyttö voi itse asiassa aiheuttaa oireiden pahenemista joidenkin BPD-potilaiden kohdalla, ja niitä on määrättävä varoen.

Bentsodiatsepiinit ovat erityisen vaarallisia sellaisten henkilöiden käyttöön, joilla on samanaikaisia ​​aineen käyttöhäiriöitä, koska ne voivat olla tapana muodostaa. Buspar, ahdistusvoima, joka ei ole tapana muodostaa, on vaihtoehto bentsodiatsepiiniperheen lääkkeille .

Yleisiä anksiolyyttejä ovat:

Muut Borderline Personality Disorder -lääketiede

Kun tiedämme enemmän BPD: n biologisista syistä, uusia lääkkeitä kehitetään ja testataan sairauden varalta. Esimerkiksi äskettäin tehdyn tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että omega-3-rasvahappo-lisäaine voi johtaa alentuneeseen aggressiivisuuteen ja vihamielisyyden tunteisiin BPD-potilailla.

Lähteet:

American Psychiatric Association. "Harjoittelusäännöt potilaiden hoidossa, joilla on rajatylittävä persoonallisuushäiriö". American Journal of Psychiatry , 158: 1-52, lokakuu 2001.

Triebwasser, J ja Siever, LJ. "Persoonallisuushäiriöiden farmakoterapia." Journal of Mental Health, 16: 5-50, helmikuu 2007.

Zanarini, MC, Frankenburg, FR. "Omega-3-rasvahappohoito rajatylittävillä persoonallisuushäiriöillä toimiville naisille: kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu pilottitutkimus." American Journal of Psychiatry, 160: 167-169, 2003.