Onko BPD geneeteissäsi?
Pohditteko rajatylittävän persoonallisuushäiriön geneettisiä syitä? Et ole yksin. Monet ihmettelevät, miksi heillä tai rakkaalla on rajallinen persoonallisuushäiriö (BPD). Valitettavasti ei ole helppoa vastausta, mutta tutkimus lähenee BPD: n syiden ymmärtämistä.
Borderline persoonallisuuden häiriö: Genetics tai ympäristö?
BPD: n tutkimukset perheissä osoittavat, että BPD: llä hoidettujen ihmisten sukulaiset, eli sisarukset, lapset tai vanhemmat, on kymmenen kertaa todennäköisemmin hoidettu BPD: lle kuin skitsofrenian tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön omaisten sukulaiset.
Vaikka tämä viittaa siihen, että BPD toimii perheissä, tämäntyyppiset tutkimukset eivät kerro täsmällisesti, kuinka paljon BPD johtuu genetiikasta. Tämä johtuu siitä, että ensimmäisen asteen sukulaiset jakavat paitsi geenejä myös ympäristöjä useimmissa tilanteissa. Esimerkiksi vanhemmat voivat kasvattaa sisaruksia yhdessä. Tämä tarkoittaa, että nämä tutkimukset voivat heijastaa osittain myös BPD: n ympäristöongelmia.
Twin Studies Show Genetics Toista suuri rooli BPD: ssä
Suorempaa, mutta silti epätäydellinen tapa tutkia geenien vaikutusta BPD: hen on tutkia BPD: n tasoa identtisten ja kaksinaisten kaksosten välillä. Ihmisillä kaksosilla on täsmälleen sama geneettinen meikki, kun taas ystävyyskumppaneilla on vain samanlainen geneettinen meikki, aivan kuten kaksi säännöllistä sisarusta.
BPD: stä on tehty muutamia kaksitahoisia tutkimuksia, jotka ovat osoittaneet, että 42-69 prosenttia BPD: n varianssista johtuu genetiikasta. Tämä tarkoittaa, että 58-31 prosenttia BPD: n varianssista johtuu muista tekijöistä, kuten ympäristöstä.
Tämä viittaa siihen, että BPD liittyy melko voimakkaasti geneettisiin syihin. Todennäköisesti geenien ja ympäristön vuorovaikutus johtaa BPD: hen useimmilla häiriöillä oleville ihmisille.
Mikä geneettinen tekijä tarkoittaa
Mitä tämä tarkoittaa sinulle? Jos sinulla on BPD, se tarkoittaa, että se ei ole sinun syytäsi. Luultavasti sinulla on geneettinen alttius kehittää häiriö.
Ehkä olette myös kokeneet muutamia ympäristötapahtumia, jotka näyttävät liittyvän BPD : hen joissakin tapauksissa, kuten lapsen väärinkäytöstä tai rakkaansa menettämisestä.
Sinulla ei ole BPD: tä, koska olet "heikko" tai "ei pysty käsittelemään asioita". On olemassa syy siihen, miksi koet oireesi.
Jos sinulla on ensimmäisen asteen sukulainen BPD: n kanssa, se tarkoittaa, että sinulla voi olla suurempi mahdollisuus kehittää häiriö itse. Tämä ei kuitenkaan millään tavoin takaa, että kehität BPD: n. Itse asiassa, todennäköisyys on todennäköistä, että et.
Hoito on olennaista BPD: lle
Jos olet huolestunut siitä, että näytät BPD: n merkkejä, on tärkeää saada hoito ajoissa. Tämä vähentää kaikkia riskitekijöitä ja helpottaa oireiden lievittämistä.
Jos olet vanhempi ja sinulla on BPD, saatat olla huolissasi siitä, onko lapsillasi myös BPD . Vaikka onkin mahdollista, tiedä, että vaikka geenit ovat tärkeitä, ne eivät ole BPD: n ainoa syy.
Voi olla tapoja varmistaa, että lapsellesi tarjoama ympäristö vähentää riskiä. Osa siitä on varmistaa, että saat hoitoa ja että pysyt kiinni hoitosuunnitelmasta, jonka sinä ja lääkäri päättävät. Psykoterapia voi olla myös vaihtoehto, jonka avulla voit oppia tehokkaita vanhemmuuden taitoja.
Lähteet:
Ahmad A, Ramoz N, Thomas P, Jardi R, Gorwood P. Borderline-persoonallisuushäiriön genetiikka: systemaattinen katsaus ja integroitu malli. Neurotieteet ja biokäyttäytymiset. 2014; 40: 6-19.
Distel MA, Trull TJ, Derom CA, Thiery EW, Grimmer MA, Martin NG, et ai. Borderline Personality Disorder -ominaisuuksien perinnöllisyys on samanlainen kolmessa maassa. Psykologinen lääketiede. 2008; 38: 1219-1229.
Gunderson JG, Zanarini MC, Choi-Kain LW, Mithell KS, Jang KL, Hudson JI. Perhe-tutkimus rajatylittävästä persoonallisuushäiriöstä ja sen psykopatologian aloista. Arch Gen Psychiatry. 2011; 68 (7): 753-762. doi: 10.1001 / argenpsychiatry.2011.65.
Zanarini MC, Frankenburg FR, Yong L, Raviola G, Reich DB, Hennen J. et ai. Borderline-psykopatologia ensimmäisten asteisten raja- ja akselisuuntautuneiden sukulaisten vertailussa. Journal of Personality Disorders. 2004; 18 (5): 449-447.