Dopamiini on neurotransmitteri (hermosolujen vapautunut kemikaali), jolla on tärkeä ja monipuolinen rooli aivojen toiminnassa.
Dopamiinin rooli aivoissa
Dopamiini-hermosoluilla (hermosoluilla) on keskirenkaan solurakenne, jossa on hermosäikeitä (kutsutaan aksoneiksi), jotka ulottuvat useisiin muihin aivoihin. Tämä mahdollistaa dopamiinin siirtymisen yhdestä aivopaikasta toiseen, ja näitä yhteyksiä kutsutaan dopaminergisille reiteille.
Yksi dopaminerginen reitti projisoituu keskivartalon alueelta, nimeltään substantia nigra, perustason ganglia, joka koordinoi kehon liikettä. Kun substansia nigrolla on dopamiini-hermosolujen menetystä, esiintyy Parkinsonin tautia - neurologinen sairaus, jolle on ominaista hidastuneet liikkeet, jäykkä ulkonäkö ja levoton vapina.
Muita dopamiinisignaaliohjelmien sivustoja ovat esilääkekorute, aivojen alue, joka on tärkeää ongelmanratkaisulle, monimutkaiselle ajattelulle, muistille, älykkyydelle ja kielelle. Pienet dopamiinin signalointipolut sisältävät amygdalan, jolla on tärkeä rooli tunneprosessoinnissa, ja hippokampus, joka on tärkeä muistille.
Liikkeen, tunteen, muistin ja ajattelun lisäksi dopamiinirunoreilla on ratkaiseva rooli motivaatiossa ja palkitsemisessa. Siksi tietyt väärinkäytön aineet, erityisesti kokaiini ja nikotiini , ovat riippuvuutta - koska nämä aineet stimuloivat dopamiinivälitteistä palkitsemisjärjestelmää aivoissa.
Dopamiinin linkki terveyteesi
Parkinsonin taudin ohella joukko psykiatrisia sairauksia on sidottu dopamiinihäiriöön, kuten skitsofreniaan, tarkkaavaisuushäiriöön (ADD) , kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön ja masennukseen.
Tapa, jolla dopamiini on vaikuttanut näihin psykiatrisiin sairauksiin, on ainutlaatuinen.
Esimerkiksi ADD: ssä dopamiinijärjestelmän heikkeneminen aiheuttaa huonoa huomiota. Siksi stimulaattorit, kuten ritaliini (metyylifenidaatti) tai Adderall (amfetamiini), jotka lisäävät dopamiinipitoisuuksia aivoissa, auttavat parantamaan huomiota ja valppautta.
Toisaalta skitsofrenian dopamiinijärjestelmä on yliaktiivinen. Siksi lääkkeissä, jotka estävät aivojen dopamiinireseptoreja (joita kutsutaan antipsykoottisiksi), käytetään sen hoitoon.
Onko dopamiini rooli Borderline-persoonallisuushäiriössä?
Jotkin tutkijat uskovat, että dopamiinihäiriöt voivat olla mukana rajatylittävän persoonallisuushäiriön (BPD) kehittymisessä. Tämä johtuu pääasiassa tutkimuksista, jotka tukevat dopamiinin roolia ajattelussa, tunteiden säätelyssä ja impulssivalvonnassa - kaikki ovat heikentyneitä BPD-potilailla. Myös antipsykoottiset lääkkeet näyttävät vähentävän joitakin BPD-oireita, erityisesti vihan ja kognitiivisten ongelmien (kuten paranoidien ajattelu).
Tästä huolimatta muut asiantuntijat väittävät, että tapa, jolla psykoosilääkkeet hyötyvät potilaista, joilla on BPD, on ei-dopamiinireittien kautta. Kaiken kaikkiaan on vaikea sanoa tällä hetkellä, kuinka kriittinen dopamiini on BPD: n kehityksessä tai kurssissa. Lisää tutkimusta hyödyttää tämän yhteyden selvittämistä.
Bottom Line
Dopamiinisysteemi on monimutkainen, kiehtova järjestelmä, joka osallistuu useisiin erilaisiin neurologisiin ja henkisiin toimintoihin. Tutkiessaan dopamiinin roolia aivoissa tutkijat toivottavasti saavat tarvitsemansa tiedot kehittämään kohdennettua dopamiinilääkitystä - niin dopamiinivälitteisten sairauksien, kuten skitsofrenian, sairastajat saavat hyvin ja välttävät ei-toivottuja sivuvaikutuksia.
> Lähteet:
> Cohen, BM & Carlezon, WA (2007). Ei ole tarpeeksi dopamiinia. American Journal of Psychiatry, 164 (4): 543 - 6.
> Friedel, RO (2004). Dopamiinin toimintahäiriö rajatylittävässä persoonallisuushäiriössä: hypoteesi. Neuropsychopharmacology, 29 (6): 1029-39.
> Ingenhoven, TJ, & Duivenvoorden, HJ (2011). Psykoosilääkkeiden erilainen tehokkuus rajatylittävässä persoonallisuushäiriössä: meta-analyysi lumekontrolloiduista, satunnaistetuista kliinisistä tutkimuksista oireettomiin tulosalueisiin. Journal of Clinical Psychopharmacology, 31 (4): 489 - 96.
> Siddiqui SV, Chatterjee U., Kumar, D., Siddiqui A. & Goval, N. (2008). Prefrontal cortexin neuropsykologia. Indian Journal of Psychiatry, 50 (3): 202-8.