Perheen ymmärtäminen tupakoinnin ehkäisemisestä ja tupakoinnin torjunnasta
Tupakoinnin ehkäisemistä ja tupakoinnin torjuntaa koskeva laki (Dohányzás-ellenőrzési törvény) oli historiallinen mitta Amerikalle ja se toimii ulkomuotoisena mallina. Presidentti Barack Obama 22. kesäkuuta 2009 laittomaan lainsäädäntöön asti tupakkayhtiöt olivat toimineet täysin Yhdysvaltojen hallituksen valvonnassa.
Näin ei ole enää.
Nykyään Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) valvoo Yhdysvaltojen tupakkayhtiöitä kaikissa tuotteissaan valmistuksessa, myynnissä ja myynninedistämisessä. Vaikka FDA ei voi kieltää kokonaan tupakkaa, niiden osallistuminen auttaa suojelemaan kansalaisia useilla eri tavoilla.
FDA: lla on tällä hetkellä oikeus näihin tupakkatuotteisiin:
- savukkeet
- löysä tupakka ( rullata omat savukkeet )
- savuton tupakkatuotteet
- sikarit
- piipputupakka
- vesipiippu
- sähköiset savukkeet
- nikotiinigeelit ja liukenevat nikotiinituotteet
Tupakanvalvontalain perustana on viisi keskeistä näkökohtaa. Niitä on selostettu jäljempänä.
Rajoittaa markkinointia ja myyntiä alaikäisille
Lakiin on kirjoitettu seuraavat säännökset, joiden tarkoituksena on suojata alle 18-vuotiaita nuoria tupakkatuotteiden altistumisesta ja mainonnasta.
- Tupakanvalmistajat eivät voi sponsoroida urheilua, viihdettä tai muita sosiaalisia / kulttuuritapahtumia.
- Tupakanvalmistajat eivät voi tarjota ilmaisia tupakkatuotteita tai muita kuin tupakkatuotteita tuotenimiä.
- Savukkeita ei voi myydä myyntiautomaateissa, elleivät he ole vain aikuisille tarkoitetuissa tiloissa.
- Myynti alaikäisille ei ole sallittua.
- Savukkeita ei voida myydä alle 20 savukkeen pakkauksissa. (Savukkeiden myynti pieninä tai yksittäisenä on taktiikka, joka kohdistuu lapsiin)
Yhdysvaltojen elintarvike- ja huumeiden hallintoviranomainen antaa tupakanvalvontalailla lisätoimenpiteitä tulevaisuudessa kansanterveyden suojelemiseksi tarvittaessa.
Vaatii tupakoimattomien tupakkatuotteiden terveysvaroitustarrat
Tupakkatuotteiden tupakkatuotteiden terveysriskejä (tupakka , nuuska, pureskelu ja tupakointi) tupakkatuotteiden valvontaan liittyvässä lainsäädännössä edellytetään, että valmistajat voivat lähettää jonkin seuraavista varoituksista kaupallisista savuttomista tupakkatuotteista. Viestin on katettava vähintään 30 prosenttia paketin arvosta.
- VAROITUS: Tämä tuote voi aiheuttaa suun syövän .
- VAROITUS: Tämä tuote voi aiheuttaa kipua ja hampaita.
- VAROITUS: Tämä tuote ei ole turvallinen vaihtoehto savukkeille.
- VAROITUS: Smokeless tobacco on riippuvuutta.
Tupakkatuotteita käytetään ensisijaisesti miehillä. Vuoden 2014 tilastot osoittivat, että aikuisille yli 18, 7 100 miestä käytti savuttomia tuotteita, kun taas alle yhdellä sadasta naisesta käytti sitä. Keskimääräinen käyttö USA: n aikuisille on 3 100 *.
Tilastot vuodelle 2015 osoittavat, että 6 prosenttia lukiolaisista * (10 prosenttia miehistä, 1,8 prosenttia naisista) on nykyään savutonta tupakkaa.
* Kokonaisprosentit sisältävät prosenttiosuudet miehet, naiset, valkoiset ei-latinalaisamerikkalaiset, musta-ei-latinalaisamerikkalaiset ja latinalaisamerikkalaiset.
Varmistaa, että tieteellisiä todisteita tuetaan "Modifioidun riskin" vaatimuksiin
Toisin sanoen, jos tupakkayhtiö haluaa väittää, että " kevyet savukkeet" ovat parempia terveydelle , FDA vaatii heitä tukemaan sitä tieteellisellä todistuksella.
Jos tupakkayhtiö kehittää uutta tuotetta, jonka mielestä se vähentää tupakointiin liittyvien terveystautien riskejä kuluttajille, heidän on nyt toimitettava FDA: lle muutettu riskin tupakkatuotteet (MRTP) lomake tarkistettavaksi.
Federal Food, Drug and Cosmetic (FD & C) -lain 911 §: n mukaan FDA vaatii yrityksiä osoittamaan muun muassa, että MRTP: n, jonka ne haluavat tuottaa ja markkinoida, odotetaan hyötyvän koko väestö (tupakoitsijat ja tupakoimattomat).
Tupakkatuotteen korkea järjestys elää, toisin sanoen. Kuitenkin, ilman FDA: n hyväksyntää, tuote ei tule markkinoille - ainakaan MRTP: nä.
Vaikka turvallista tupakkatuotteita ei ole, jotkut ovat vaarallisempia kuin muut. MRTP-prosessi mahdollistaa sellaisten tuotteiden tarjoamisen, jotka tarjoavat vähemmän riskiä tapa markkinoida, samalla kun suojellaan kansalaisia mahdollisilta harhaanjohtavilta tupakkayritysten väitteiltä, kuten aiemmin on tapahtunut.
Tähän mennessä FDA ei ole antanut luvan MRTP: n myyntiin, joten ei ole vielä selvää, mikä riskinvähennys on hyväksyttävä.
Muuten termi "valo" ei enää ole sallittua savukkeisiin, koska on osoitettu, että ne sisältävät yhtä monta vaarallista myrkkyä kuin tavalliset savukkeet.
Vaatii tupakkayhtiöt julkistamaan ainesosaluettelo niiden tuotteissa
Sen lisäksi, että ne jakavat aineosat, niiden on myös ilmoitettava kunkin yksittäisen tupakkatuotteiden täsmälliset määrät ja "reseptit", jotka tehdään kyseisen yrityksen tuotelinjan alla. Jos resepti muuttuu, valmistajan on ilmoitettava muutoksen yksityiskohdat.
Vaikka osa kaupallisesti valmistetuista savukkeista käytetyistä ainesosista voi tuntua suhteellisen hyvänlaatuiselta ja jopa FDA: n hyväksymäksi elintarvikkeissa, on tärkeää huomata, että niitä ei ole tarkoitus kuumentaa ja / tai polttaa, mikä voi muuttaa niiden ominaisuuksia , jolloin jotkut niistä ovat myrkyllisiä. Ne yhdistyvät toisiinsa, luoden uusia kemiallisia yhdisteitä, jotka ovat myös haitallisia.
Tiede on paljastanut ylöspäin 7000 erilaista kemikaalia savukkeiden savusta, mukaan lukien 250 myrkyllistä ja 70 syöpää aiheuttavaa kemiallista yhdistettä. Tutkimus jatkuu.
Säilyttää valtion, paikallisen ja heimon viranomaisen
Tämä tarkoittaa sitä, että valtioilla ja paikallisviranomaisilla on edelleen mahdollisuus ottaa käyttöön tupakan torjuntatoimet paikallisella tasolla, kuten tupakanvastuiden nostaminen, savuttomien työpaikkalainsäädäntöjen käyttöönotto, tupakkamyynnin kieltäminen ja valtion tukeman tupakoinnin lopettamisohjelmat.
Tupakanvalvontalain lisaviranomaiset
- Tupakkayhtiöiden on ilmoittauduttava vuosittain FDA: n kanssa ja avannut tuotantolaitoksensa FDA: lle kahden vuoden välein.
- FDA on kieltänyt kaikenlaisen tupakan, kuten mentolin ja säännöllisen tupakan aromin.
- FDA: lla on valtuudet säännellä nikotiinia ja ainesosia tupakkatuotteissa.
- FDA rahoittaa tupakkatuotteiden sääntelyä tupakkayhtiöiden maksamilla maksuilla. Palkkiot määräytyvät Yhdysvaltain markkinaosuudella.
Mitä FDA ei voi tehdä tupakkamääräysten puitteissa
Laki, joka antaa FDA: lle valtuudet säännellä tupakkatuotteita amerikkalaisten hyväksi, asettaa myös muutamia rajoituksia siihen, mitä organisaatio ei voi tehdä.
- FDA ei voi vaatia ihmisiä saamaan lääkärin reseptiä tupakkatuotteiden ostoon.
- FDA ei voi vaatia tupakkayhtiöiltä tupakkatuotteiden nikotiinipitoisuutta nollatasolle.
- FDA ei voi kieltää henkilökohtaista myyntiä tietyllä vähittäismyymälöryhmällä.
- FDA ei voi kieltää tiettyjä tupakkatuotteiden luokkia.
Tupakkatarkastuslaki on tärkeä muutos siihen, miten Yhdysvallat hallitsee maata ja maailmaa leviävää tupakan epidemiaa. Se on käynnissä oleva työ, mutta keskeiset seikat siitä, miten tämä lainsäädäntö pyrkii suojelemaan amerikkalaisia manipuloimalla tupakantenseffaajien ja tupakan aiheuttamien sairauksien ja kuolemien kautta, on vankka alku.
Word From
Jos olet tupakoitsija, joka on valmis lopettamaan, käytä näitä lopettaa tupakoinnin oppitunnit lähtökohtana. Kun tiedät, mitä olet tekemässä tupakoinnin lopettamisen kanssa, lopettamisesta tulee tavoite, jonka tulet pian näkemään.
Lähteet:
Taudinvalvonta- ja ehkäisykeskukset. Savuton tupakka käyttö Yhdysvalloissa.
US Food and Drug Administration. Tupakoinnin valvontaa koskeva laki.
US Food and Drug Administration. Vähemmän vaarallinen tupakkatuote? Vain jos tiede sanoo.
US Food and Drug Administration. Muokatut riskin tupakkatuotteet.
US Food and Drug Administration. FDA: n uuden tupakkaa koskevan säännöt.