FDA: n kunnianhimoinen suunnitelma tupakan vastaisen taudin vähentämiseksi
Heinäkuun lopulla 2017 FDA julkaisi laajan suunnitelman tupakan ja nikotiinituotteiden sääntelemiseksi. FDA: n mukaan suunnitelma "toimii monivuotisena etenemissuunnitelmana, jolla suojellaan paremmin lapsia ja vähennetään merkittävästi tupakasta aiheutuvia sairauksia ja kuolemaa".
Osa tästä suunnitelmasta on vähentää nikotiinikonsentraatioita savukkeissa epäedulliseen tasoon.
Nikotiinitasojen alentaminen savukkeissa
FDA: lla on nähtävyyksiä, jotka on koulutettu paljon suurempiin nikotiiniriippuvuuteen.
FDA: n komissaari Scott Gottliebin mukaan MD:
Koska nikotiini asuu sekä ongelman että riippuvuuskysymyksen ytimessä, puuttuvien nikotiinipitoisuuksien huomioon ottaminen palavissa savukkeissa on oltava osa FDA: n strategiaa puuttua amerikkalaisten perheiden uhkaavaan tuhoisaan, riippuvuuskriisiin. Nikotiiniin liittyvään lähestymistapaan on liitettävä säännöt ja standardit, jotka ovat äskettäin säänneltyjä tuotteita. Jotta kaikki nämä vaiheet onnistuisivat, on tehtävä yhdessä ja ei erikseen.
Pohjimmiltaan FDA yrittää siirtää ihmisiä pois palavista tupakkatuotteista, kuten savukkeista poltettavien vaihtoehtojen, kuten sähköisten savukkeiden, hyväksi. Vaikka nikotiini on riippuvuutta, savukkeiden savu on täynnä taudin aiheuttavia hiukkasia, jotka johtavat keuhkosyöpään, sydänsairauksiin, keuhkoahtaumatautiin ja muuhun. Lasku on, että alentamalla nikotiinipitoisuuksia savukkeissa nikotiinista riippuvaiset eivät enää halua tupakoittaa savukkeita ja käyttää e-savukkeita sen sijaan.
Todellisuudessa se voi olla vuosia ennen kuin FDA alentaa nikotiinipitoisuuksia savukkeissa. Ennustettavasti tämä FDA: n tekemä liiketoimintasuunnitelma täyttää voimakas tupakkavalvonta. FDA: n loppuhaaste savukkeiden poistamiseksi käytöstä olisi tärkeä isku tupakanvalmistajille.
Toinen osa FDA: n suunnitelmaa on kehittää säätiö "sääntöjen ja standardien osalta äskettäin säänneltyjen tuotteiden osalta." Tätä varten se hidastaa kolmen tai neljän vuoden aikana e-savukkeiden, sikareiden, pikkusikareiden ja hookah-tuotteiden sääntelyä (toisin sanoen , vesiputki). Alun perin FDA: n oli tarkoitus jo aloittaa näiden tuotteiden sääntelyn, ellei Trumpin hallinnasta ole viivästynyt.
Tämä siirtyminen viivyttämään e-savukkeiden, sikareiden, pikkusikareiden ja vesikourujen sääntelyä on tyrmistynyt useista kansanterveysalan asiantuntijoista. Nämä tuotteet on tehty vetoamaan lapsiin ja tulevat lapsiystävällisiksi makuiksi, kuten minttu ja omena sekä lapsiystävälliset pakkaukset. Monet pienet lapset, jotka ovat uusia käyttäjiä, hankkivat tupakka- ja nikotiinituotteita.
Muut kansanterveysalan asiantuntijat ovat innoissaan siitä, että FDA yhdistää sähköisen savukkeensa ja savukkeidensa politiikkaansa ja noudattaa tupakoinnin ehkäisemistä ja tupakoinnin torjuntaa koskevaa lakia tai tupakoinnin valvontaa koskevaa lakia, joka antaa FDA: lle valtuudet säännellä tupakkatuotteita. Erityisesti laissa todetaan, että "nikotiini on riippuvuutta aiheuttava lääke" ja liittää FDA: n, jolla on valtuudet säännellä tupakkatuotteiden tervan, nikotiinin ja muiden haitallisten osien tasoa. "
Barack Obama allekirjoitti tupakkavalvontalain 22.6.2009.
Laki velvoittaa FDA: lle valtuudet säännellä tupakkatuotteiden valmistusta, jakelua ja markkinointia kansanterveyden suojelemiseksi. Toukokuussa 2016 tämän lain säännöksiä laajennettiin koskemaan sähköisiä savukkeita ja vapeja sekä sikareita, putkikaasua, geelejä, hookah-tupakkaa ja tulevia tupakkatuotteita.
Nikotiinintasot E-savukkeissa
Jotta FDA: n suunnitelma toimisi ja e-savukkeet saataisiin turvallisemmaksi vaihtoehtona savukkeille, e-savukkeiden on pystyttävä toimittamaan riittävästi nikotiinia johdonmukaisuuden ylläpitämiseksi. Tutkimus osoittaa kuitenkin, että e-savukkeet vaihtelevat suuresti nikotiinin määrän ansiosta.
Vuonna 2013 tutkimus nimeltään "Nikotiini tasot sähköisten savukkeiden" Goniewicz ja kirjailijat testattu 16 suosittua sähköistä savukemerkkejä. He havaitsivat, että nikotiinin määrä höyryssä vaihtelee suuresti välillä 0,5 mg - 15,4 mg. (Tupakat sisältävät 6 mg ja 12 mg nikotiinia.)
Lisäksi testatuissa sähköisissä savukkeissa nikotiinin määrä, joka syötetään 15: ssä puhalluslaitoksessa tehokkaalla laitteella - kaikki laitteet eivät ole tehokkaita - oli pienempi kuin savukkeen. Sen sijaan se kesti 150-180 höyryä toimittamaan nikotiini e-savukkeilla. Muista, että tupakointi kestää noin 15 savuketta. Toisin sanoen, se vie paljon puffs saada nikotiini ulos e-savuke.
Yhteenvetona
FDA aikoo laskea nikotiinipitoisuudet savukkeissa vaiheen savukkeiksi e-savukkeiden hyväksi, joihin ei liity taudin aiheuttavia savupartikkeleita. Tämän toimenpiteen pitäisi vähentää merkittävästi tupakkaan liittyvää tautia ja kuolemaa.
Tämä muutos voi kuitenkin kestää useita vuosia, ja todennäköisesti se vastaa tupakan eturyhmien jyrkkää vastustusta. Lisäksi FDA: n on lykättävä e-savukkeiden, sikareiden, pikkusikareiden ja vesikourujen sääntelyä riittävän pitkän aikaa, jotta tämän suuren suunnitelman perusta voitaisiin asettaa. Monet näistä tuotteista viittaavat lapsiin ja uhkaavat kansanterveyttä. Lopuksi nykyiset e-savukkeet eivät johda nikotiinia johdonmukaisesti käyttäjille, mikä heikentää niiden tehokkuutta.
> Lähteet:
> FDA. Tupakoinnin ehkäisemistä ja tupakoinnin torjuntaa koskevaa lakia.
> FDA: n lehdistötiedote. FDA ilmoittaa kattavan sääntelysuunnitelman tupakkavälitteisen sairauden, kuoleman muutoksen siirtämiseksi.
> Goniewicz, ML, et ai. Nikotiinintasot sähköisissä savukkeissa. Nikotiinin ja tupakan tutkimus. 2013; 15: 158-166.
> Liittovaltion rekisteri. Tupakkatuotteiden haltuunotto liittovaltion elintarvike-, huumausaine- ja kosmetiikkalain, sellaisena kuin se on muutettuna perheen tupakoinnin estämisellä ja tupakoinnin torjunnalla; Tupakkatuotteiden myyntiä ja levittämistä koskevat rajoitukset ja tupakkatuotteiden vaatimat varoituslausunnot. https://www.federalregister.gov.